CE mark and related regulations

Маркировка CE

Это специальный знак, наносимый на изделие и удостоверяющий, что продукт прошёл процедуру оценки и соответствует основным требованиям директив и гармонизированных стандартов Европейского Союза. Маркировка CE является иникальным и единственным обязательным знаком в странах Европейского Союза, указывает на то, что изделие не является вредным или опасным для здоровья его потребителей, а также для окружающей среды.

Продукция, не имеющая Знак СЕ, не допускается на внутренний рынок ЕС, а так же многие не европейские страны предъявляют требования к его наличию.

В зависимости от уровня риска продукции, маркировка СЕ наносится на продукцию производителем или уполномоченным представителем, который определяет, будет ли продукт отвечать всем требованиям маркировки CE или нет. Продукция, которая имеет высокий риск, должна быть сертифицирована независимым уполномоченным органом.


Principles for granting the CE mark

Аккредитация лаборатории

Цель аккредитации обычно формулируется следующим образом:
   • повышение качества и профессиональной компетенции испытательных лабораторий и органов по сертификации
   • признание результатов испытаний и сертификатов на внутреннем и внешнем рынках
   • обеспечение конкурентоспособности и признание продукции на внешнем и внутреннем рынках

Для испытательной лаборатории результатом аккредитации является признание ее технической компетенции в проведении определенных видов испытаний, в то время как орган по сертификации должен быть признан как компетентный и достойный доверия при функционировании в определенной системе сертификации продукции.

LL-C (Certification) Czech Republic s.r.o. является нотифицированным европейским органом по сертификации продукции на соответствие требованиям директив и гармонизированных стандартов Европейского Союза.

В нашем распоряжении имеются как собственные испытательные лаборатории, так и широкая сеть лабораторий партнеров в различных странах мира. Квалифицированные эксперты проводят теоретические расчеты и оценку технической документации.

Мы поможем Вам получить маркировку СЕ для продукции, импортируемой в Европейский Союз или производимой на его территории.

Предоставим консультационные услуги по вопросу требований к продукции, подготовим программу испытаний.

Поможем точно определить, к какой директиве относится Ваша продукция, а так же выбрать процедуру оценки соответствия согласно правилам модулей, описанных в текстах директив для вашей продукции.

 Существует несколько модулей:
Модуль А, внутренний контроль производства, Декларация о Соответствии СЕ Declaration of Conformity CE
Модуль А1, внутренний контроль производства и контролируемые испытания продукции
Module A2, внутренний контроль производства и контролируемые испытания продукции через случайные интервалы времени
Модуль В, исследование "СЕ" типового образца (Сертификат СЕ Certificate CE)
Модуль С, соответствие типовому образцу на основе внутреннего контроля производства , EC Declaration of Conformity to type
Модуль C1, соответствие типовому образцу на основе внутреннего контроля производства и контролируемых испытаний продукции (CE MARK CE MARKING)
Модуль C2, соответствие типовому образцу на основе внутреннего контроля производства и контролируемых проверок продукции через случайные интервалы времени
Модуль D, соответствие типовому образцу на основе обеспечения качества производственного процесса
Модуль D1, обеспечение качества производственного процесса
Модуль E, соответствие типовому образцу на основе обеспечения качества продукции
Модуль E1, обеспечение качества окончательного контроля продукции и испытаний
Модуль F, соответствие типовому образцу на основе верификации продукции
Модуль F1, соответствие на основе верификации продукции (Сертификат Соответствия СЕ)
Модуль G, соответствие на основе верификации единицы продукции
Модуль H, соответствие на основе полного обеспечения качества
Модуль H1, соответствие на основе полного обеспечения качества и контроля проектирования


Если продукция относится к более чем одной директиве, она должна соблюдать правилам всех из них.

Согласно соответствующему разделу Директивы выберем приемлемые Вам варианты, доступные для сертификации Вашей продукции и нанесения СE маркировки.

Modules of assessing conformity (93/465/EEC)

Council Decision 93/465/EEC -

puts forward modules for the purposes of assessing conformity, these are directly specified in particular directives. This is a list of tasks which are to be carried out on the responsibility of the manufacturer and a notified body, and the tasks which the manufacturer may delegate to its authorised representative. Procedures of assessing conformity arising from particular directives are slightly different, however, their application is not difficult at all for the reason of this difference. The modules apply to the phase of designing a product or to the phase of manufacturing or to both the phases. There are eight basic modules and these eight variants may be mutually combined in various ways for the purpose of creating a complete procedure of conformity assessment.

Modules proving conformity:


Modul A: Internal production inspection – involves internal inspection of design and manufacturing, within this module no intervention is required on the part of the notified body.
Modul B: EC type verification – involves the phase of the proposal and must be followed by the module determined for the assessment of the production phase, EC certificate verifying the type issued by the notified body.
Modul C: Conformity with type – comprises the phase of production and follows module B, determines conformity with the type in accordance with EC certificate verifying the type issued in module B.
Modul D: Securing production quality – involves the phase of production and follows module B, arises from the quality control system and requires intervention of the notified body responsible for approval and supervision over the quality system for production, inspection and testing of the finished production, introduced by the manufacturer.
Modul E: Securing products quality – involves the phase of production and follows module B, arises from the quality control system and requires intervention of the notified body responsible for approval and supervision over the quality system for inspection and testing of the finished product, introduced by the manufacturer.
Modul E: Securing products quality - involves the phase of production and follows module B, arises from the quality control system and requires intervention of the notified body responsible for the approval and supervision over the quality control system and testing the finished product, introduced by the manufacturer.
Modul F: Verifying products - involves the phase of production and follows module B, the notified body checks conformity with the type in accordance with the EC certificate verifying the type issued in accordance with module B and issues the conformity certificate.
Modul G: Verifying the whole – involves the phase of designing and production, every particular product is checked by the notified body that issues the conformity certificate.
Modul H: Complex provision of quality – involves the phase of designing and the phase of production. It arises from standard ISO 9001 concerning the provision of quality and requires intervention of the notified body responsible for approval and supervision over the quality system for designing, production, inspection and testing of the finished product, introduced by the manufacturer.

Harmonized European Directives (EEC)

89/106/EEC – Building products

Conformity of building products is assessed in accordance with the regional requirements as amended within the European harmonised standards, regulations and particular decisions of the European Council. This area involves all manufacturers, importers and suppliers of particular building products.

2006/42/EEC - Machines

Conformity of machines is assessed in accordance with the regional requirements as amended within the European harmonised standards, regulations and particular decisions of the European Council. This area involves all manufacturers, importers and suppliers of particular machines.

2009/48/EEC – Safety of toys

Conformity of toys is assessed in accordance with the regional requirements as amended within the European harmonised standards, regulations and particular decisions of the European Council. This area involves all manufacturers, importers and suppliers of particular products classified as games or toys.

2009/105/EEC – Simple pressure vessels

Conformity of simple pressure vessels is assessed in accordance with the regional requirements as amended within the European harmonised standards and regulations, particular decisions of the European Council. This area involves all manufacturers, importers and suppliers of particular products classified as simple pressure vessels.

International validity

As a basic condition for establishing the requirements for a product we always choose the most internationally recognized standards and regulations, which gradually extend its accreditation to cover the widest requirements of its customers. We can provide special certificates as required by countries that have established special requirements for a particular product.

Certification process

If you have received our offer and wish to become more familiar with the certification progress, you can download

here

Контакт:

Новости
Sep 1 2018 12:00AM ISO 9001, ISO 14001

цертификация по ИСО 9001:2008 и 14001:2004 истекает 15 сентября 2018. Сертификаты и сертификационне логотипы нельзя исползовать с этой мнбвдаты. Сейчас можно исползовать только новые ИСО 9001:2015 и ИСО 14001:2015.

Mar 1 2013 12:00AM ERCA регистрация

Мы начали проект персональной сертификации с регистрацией сертификатов по схеме ERCA.

предыдущие новости